Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США одобрило вакцину компании Moderna против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) для профилактики инфекций нижних дыхательных путей у людей в возрасте от 60 лет.
Вакцина mRESVIA
Вакцина Moderna, получившая название mRESVIA (mRNA-1345), разработана на основе платформы матричной РНК (мРНК), аналогично вакцине от COVID-19, представленной компанией в 2020 году. Это первая вакцина от РСВ, разработанная с использованием технологии мРНК.
Эффективность и безопасность
Одобрение FDA основано на данных клинических испытаний на фазе III с участием 37 000 человек. Предварительные результаты показали, что вакцина эффективна на 84% в предотвращении РСВ. Дальнейший анализ выявил, что ее эффективность составляет 79%.
Вакцина Moderna выпускается в виде предварительно заполненных шприцев, которые вводятся единожды. Вакцина не имеет серьезных побочных эффектов. Чаще всего пациенты после прививки жаловались на боль в месте укола, слабость и головные боли.
Респираторно-синцитиальный вирус
РСВ — это вирус, который вызывает инфекции дыхательных путей и передается воздушно-капельным путем. Чаще всего им заражаются в холодное время года. РСВ может приводить к развитию бронхиолита и пневмонии у детей в первые два года жизни. У взрослых и пожилых людей, особенно с ослабленным иммунитетом, РСВ может также провоцировать тяжелые респираторные заболевания, в том числе бронхопневмонию.
Ежегодно РСВ-инфекции становятся причиной госпитализации от 60 тыс. до 160 тыс. пожилых пациентов в США. От 6 тыс. до 10 тыс. человек умирают из-за вируса.
Значение вакцины
Одобрение вакцины mRESVIA является важным шагом в борьбе с РСВ. Вакцина поможет защитить пожилых людей от серьезных осложнений, связанных с этим вирусом, и снизить нагрузку на систему здравоохранения.
