Дети — это самое дорогое, что есть в нашей жизни. Они учат нас быть добрее, терпеливее, а еще чаще — сильнее. Когда ребенку ставят диагноз ДЦП, его родители и близкие испытывают страх, чувство безысходности и горя. Они уверены, что полноценная жизнь уже невозможна. Благотворительный фонд «Во Благо» и центр абилитации детей с особенностями развития «Пошагаем» показывает, что дети с ДЦП, аутизмом, заболеваниями опорно-двигательного аппарата — полноценные члены нашего общества. Просто с особыми потребностями. Рассказываем о работе центра и о том, как вы можете ему помочь.
Каждое большое дело всегда начинается с человека и его истории. Детский центр абилитации «Пошагаем» начался с мамы тройняшек Екатерины Саванович. Так случилось, что одна из девочек особенная. Из-за генетического заболевания она не может ходить без поддержки. В Беларуси есть хорошие реабилитационные центры, но их, увы, недостаточно. Поэтому Екатерина вместе с мамой еще одного особенного ребенка решили взять все в свои руки и открыть абилитационный центр и благотворительный фонд.
Миссия «Пошагаем» — помогать детям с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, ДЦП и аутизмом в лечении, абилитации и интеграции в общество. Еще одна важная цель — поддержать семьи, рассказать и показать, что хоть жизнь и изменилась, она не закончилась. Екатерина своим примером доказывает, что особенный ребенок не помеха собственному развитию, а мотивация. Она является управляющим партнером адвокатского бюро, ведет активную социальную жизнь и помогает адаптироваться родителям детей с особыми потребностями.
Дети с ДЦП частично или полностью не контролируют свои мышцы. Церебральный паралич появляется из-за нарушения развития нервной системы или повреждения головного мозга. Одни дети с ДЦП будут нуждаться в посторонней помощи на протяжении всей жизни, другие смогут ходить благодаря специальным средствам или полностью самостоятельно. ДЦП не прогрессирует, но состояние ребенка может улучшаться со временем — важно проводить лечение и проходить курсы реабилитации и абилитации.
Основные направления занятий в центре абилитации «Пошагаем»:
- АФК, АФК-Тандем (адаптивная физическая культура);
- логопед;
- нейрогимнастика;
- занятия по развитию моторики;
- мобилизация суставов при ДЦП.
Для успеха АФК при церебральном параличе важны систематичность и непрерывность. Занятия в центре происходят индивидуально с каждым ребенком. Чем раньше начнется применение АФК, тем больших результатов можно добиться. Для успеха АФК при церебральном параличе важны систематичность и непрерывность. Отзывы родителей, дети которых посещают центр, размещены на странице «Пошагаем» в инстаграме.
Благотворительный фонд «Во Благо» открыт в рамках работы реабилитационного центра. Он зарегистрирован Главным управлением юстиции 28 февраля 2020 года. Главной целью фонда является поддержка детей с ДЦП: от колясок для передвижения и адресной помощи до социализации ребенка в обществе. Обратиться за помощью можно прямо на сайте: там есть подробная инструкция и список необходимых документов.
Фонд привлекает бизнес-сообщества и обычных людей к поддержке детей с ДЦП. Возможность помочь есть у каждого. Вы можете стать волонтером, пройти обучение в фонде, получить сертификат и начать работать с детьми. Еще есть возможность сделать любое пожертвование.
В центре ведут подробный отчет о поступивших суммах и их распределении. Чтобы убедиться в том, что деятельность фонда является реальной, каждому из благотворителей по запросу предоставляется отчет о расходе денег. Также фонд, как любое юридическое лицо, контролируется регистрирующим и налоговым органами в установленном порядке. Все полученные средства направляются на поддержку тех, кто нуждается в помощи. Делать добро и помогать очень просто.
Один из главных проектов фонда — «Я есть». Его название появилось из книги Даниила Мозоля. Мальчику 15 лет, у него ДЦП. Несмотря на все трудности, Даниил не сдается, он очень талантливый. Мальчик написал книгу, которую назвал «Я есть». Команда фонда, узнав об этой истории, придумала целый проект. Любой ребенок с ДЦП может прислать свои стихи, книги, рисунки и другие объекты творчества. Все это будет опубликовано на сайте. В дальнейшем с помощью средств от пожертвований фонд планирует издавать книги с творческими работами особенных детей. Вырученные от продажи средства будут направлены авторам. Так дети с ДЦП увидят, что они тоже могут учиться, творить и добиваться своих целей, а на полученные деньги приобретать все, что им необходимо.
Важно помнить, что ДЦП не приговор. Жизнь особенного ребенка может быть полноценной и яркой. Все активнее происходит интеграция таких детей в общество, все больше возможностей появляется для их учебы и развития. Родители и близкие детей с ДЦП не обречены. Они все так же могут развиваться, работать и получать удовольствие от жизни. Главное — быть другом своему ребенку.
