1 марта на сайте фонда «Круг добра» появилось сообщение о ситуации «с поставками лекарственных препаратов в Россию в контексте международной обстановки». Оно подтверждает заявление Ольги Германенко, руководителя фонда «Семьи СМА», о том, что лекарства для детей со спинальной мышечной атрофией и другими тяжелыми заболеваниями будут закупаться.
«В связи ограничительными мерами со стороны некоторых стран в отношении России фонд „Круг добра“ провел предварительные консультации с ведущими поставщиками лекарственных препаратов, – говорится в сообщении. – Мы проводим анализ действующих контрактов, оценку возможности сохранить действующие цены на закупаемые фондом лекарственные препараты для детей с тяжелыми заболеваниями».
Никто из поставщиков не отказывается от исполнения своих обязательств, уже действующие контракты будут исполнены.
Из-за ограничений на авиасообщение фонд «Круг добра» обратился к поставщикам с просьбой разработать новые способы доставки препаратов, которые позволят уложиться в сроки. Рассматриваются разные варианты – от наземного транспорта до альтернативных авиамаршрутов. Также фонд разрабатывает меры, чтобы снизить риски задержек и перерывов в поставках лекарств.