В Республике Татарстан приняты меры дополнительной поддержки для семей с детьми-инвалидами, страдающими фенилкетонурией. Теперь такие семьи будут получать ежемесячную выплату в размере 50% от детского прожиточного минимума.
Соответствующее постановление было подписано премьер-министром Татарстана Алексеем Песошиным. Выплата будет перечисляться родителям ребенка, что позволит снизить финансовую нагрузку на семью и улучшить качество жизни маленьких пациентов с этим редким заболеванием.
О фенилкетонурии
Фенилкетонурия – редкое наследственное заболевание, при котором в организме нарушается обмен аминокислот. Лечение заболевания требует строгой диеты и специальных продуктов питания, что накладывает значительные расходы на семьи.
Новая мера поддержки направлена на помощь родителям в обеспечении детей всеми необходимыми условиями для их полноценного развития.