Жители Калужской области направили жалобы на новый порядок получения жизненно необходимых лекарств детям-инвалидам с диагнозом ювенильный хронический артрит. Они обратились к губернатору Владиславу Шапше с прошениями помочь разрешить проблему.
В соответствии с новыми правилами, заявки на лекарства для детей-инвалидов должны подаваться через портал «Госуслуги», а уколы следует делать только при госпитализации, что создает ряд трудностей для родителей. Они не только недостаточно понимают работу с интернетом и не могут получить доступ к необходимой информации, но ограничиваются в возможности путешествовать или получать образование вне города.
По словам родителей, пропускать уколы нельзя, что делает невозможным путешествия и пребывание за пределами города на длительный период времени. К тому же, детям также приходится пропускать учебу, что является нарушением их прав.
Представители регионального минздрава заявили, что больницы должны осуществлять закупку генно-инженерных препаратов и предоставлять медицинскую помощь пациентам в госпиталях. Это направлено на улучшение условий оказания медицинской помощи и обеспечение эффективности генно-инженерной биологической терапии.
Однако родители недовольны такими ответами и просят власти разобраться в проблеме и найти решение для обеспечения детей-инвалидов необходимыми лекарствами, обеспечивая им возможность свободы передвижения и получения образования.
